作为一种标准的蛋白质分析工具,双向凝胶电泳随着蛋白质组学市场的不断扩大而焕发着全新的活力。随着双向凝胶电泳技术的快速发展,它已成为蛋白质组研究中的一个及其重要的组成部分。目前双向凝胶电泳的双向一般是指第一向为等电聚焦(IEF),根据蛋白质等电点进行分离。第二向为SDS凝胶电泳(SDS‐PAGE),根据蛋白质的相对分子量进行分离。双向凝胶电泳的基本原理是:先将蛋白质根据其等电点在pH梯度胶内进行等电聚焦,然后按照它们的相对分子质量大小进行SDS‐PAGE第二次电泳分离。目前,根据第一向等电聚焦条件和方式的不同,可将双向凝胶电泳分为三种系统:ISO‐DALT、NEPHGE和IPG‐DALT。
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