作用机制:抑制羊毛甾醇14‐α‐脱甲基酶,进而抑制形成真菌细胞膜的重要成分麦角甾醇的合成。代谢途径:泊沙康唑以原形自粪便排泄。对其他唑类药物高度敏感的患者应慎用泊沙康唑。泊沙康唑与其他可致心律失常、Q‐T间期延长或经CYP 3A4酶代谢的药物合用时需慎重。由于泊沙康唑是一种CYP3A4酶的强力阻滞剂,主要经CYP3A4酶代谢的药物可因泊沙康唑而升高,常用药物与泊沙康唑合用所致的相互作用结果和剂量调整情况见下表。儿童用药:泊沙康唑在13岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未建立。2 ﹒泊沙康唑对接合菌有抗菌活性,已用于治疗两性霉素耐药的病例。4 ﹒在使用泊沙康唑治疗开始和过程中,需对肝功能进行监测。
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