1 ﹒药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药,属蒽环类抗生素。其活性成分表柔比星为多柔比星的异构体,是多柔比星氨基糖部分C4羟基的反式构型,可直接嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止m RNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。本药作用部位在氨基糖部分C4的羟基上,在体内清除较快,毒性较低。本药与柔红霉素和多柔比星有交叉耐药性。血浆清除率明显比多柔比星高。1 ﹒与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂等合用,抗癌作用相互协同。3 ﹒给药期间,同用大剂量维生素C、维生素E或辅酶Q10有可能减轻表柔比星的心脏毒性,并有保护肝脏的作用。
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