[治疗]丝裂霉素

本品为从放线菌streptomyces caespitosus的培养液中分离出的抗肿瘤药物，对多种实体瘤有效，为常用的周期非特异性药物之一。静脉注射本品30mg、20mg、10mg后，血中最高浓度分别为2.7μ g／ml、1.5μ g／ml、0.5μ g／ml，其廓清也不相同。本品主要从肾小球过滤，肝、脾、肾、脑及心脏等组织参与本品的失活，最可能是在肝由微粒体代谢。本品分子上的烷化基因可与DNA链中鸟嘌呤N7结合，形成链间交叉联结，它亦可与胞嘧啶碱基结合，与其他碱基的结合较少。本品与其他烷化剂的毒性相近，主要为骨髓抑制、消化道反应。本品对局部有刺激作用，不可漏于血管外。注射用丝裂霉素：2mg，4mg，8mg，10mg。