[治疗]异戊巴比妥

本品口服易从胃肠道吸收，服后15～30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血脑屏障，且作用出现较快。本品在肝脏内代谢，约有50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合，t ⒈ 2一般为14～40小时，达峰时间随约药途径而异，个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出，极少量以原形随尿排出。药理作用:本品对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用，其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。注射剂：0.1g，0.25g。