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[并发症]一、血液循环与血管透过性的影响

药物是通过血液循环向体内各组织分布的。除了中枢神经系统以外,药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度。通常血流量大,血液循环好的器官和组织,药物的转运速度和转运量相应较大。如心脏输出血液的速度为5.5L/min,在主动脉中血液流动的线速度为300mm/s。在这种流速下,血液与药物溶液混合十分迅速。若以单位重量的血流量来表示,脂肪组织的血液循环最差,所以药物分布至肌肉和脂肪组织的速度也最慢。肠道和肾部位的毛细血管壁允许低分子量的水溶性物质透过。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第二章 药物分布 > 第二节 影响分布的因素
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:105-106
版本:1
出版时间:2011-02-01
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