[治疗]5 α‐还原酶抑制剂

93 ﹒ 5%与血浆蛋白结合，在肝脏代谢，通过肾脏及胆道排出，40%在尿中以代谢物排出，60%通过粪便排出。药理作用本品为一种4‐氮杂甾体化合物,是睾酮代谢成为更强的雄激素二氢睾丸酮（DHT）过程中的细胞内酶‐Ⅱ型强有力、可逆性5 α‐还原酶的特异性抑制剂，结构与睾酮和DHT相似，但无激素作用。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法林、茶碱和安替比林，均未发现与本品有临床意义的相互作用。在临床中与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α‐阻滞剂、β‐阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG‐CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药、喹。