为类白色结晶性粉末。无臭,味苦。易溶于氯仿,略溶于乙醇,不溶于水。熔点:147~152。本品口服1mg后,Tmax为5~7小时,36%在24小时内排泄。生物半衰期为26小时。药理作用本品具有抗5‐羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。对典型和非典型偏头痛有减少发作次数的作用。临床应用本品主要用于典型和非典型偏头痛的预防,减少发作次数及减轻症状,但无即刻缓解症状的作用。也可用于红斑性肢痛症,血管神经性水肿,慢性荨麻疹以及慢性室性期前收缩等。为减轻嗜睡等不良反应,起始剂量可定为每次1片,每晚1次。开始用药后1~2周可出现嗜睡,继续服用后症状减轻或消失。片剂:每片0.5mg。
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