为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。可肌注和静滴,吸收后体内代谢与去甲肾上腺素相似。药理作用属拟肾上腺素药中非儿茶酚胺类,作用较去甲肾上腺素弱而持久。主要激动α受体,有明显的血管收缩作用,作用与去甲肾上腺素相似,毒性较小。可反射性兴奋迷走神经、使心率减慢,延长心肌动作电位及有效不应期,并有短暂散瞳作用。临床应用由于能明显减少肾血流量,现在临床上较少用于治疗休克,多用于治疗室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉疾患、糖尿病、尿闭患者忌用。与单胺氧化酶抑制剂同用,升压作用增强,两周内使用过单胺氧化酶抑制剂者忌用。
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