[治疗]第六节 选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂

口服易吸收，生物利用度92%，1.5～2小时达到血药峰浓度，血浆蛋白结合率高达97%，药物消除半衰期13小时，有多种代谢产物，主要通过尿液排出。是具有高度选择性和强效的去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其抑制NE重摄取较抑制5‐HT重摄取高30倍，使神经突触内可利用的NE增多，并可增强肾上腺素能的传导。对抑郁症的急性发作以及长期治疗防止意外症状出现均有效，对唤醒有关的情绪低落、失眠和焦虑等症状也具有积极治疗作用。与MAOIs、双嘧达莫、普萘洛尔、阿普洛尔、美沙酮、利多卡因、丙米嗪、氯丙嗪等药物有协同作用。