[治疗]五、洋地黄毒苷的药动学

口服后几乎完全进入循环系统，生物利用度为90%～100%，证明其脂溶性较地高辛为高，从小肠上部吸收，片剂生物利用度的差异未见报道。疾病对洋地黄毒苷的吸收、蛋白结合、肝代谢、肾排泄的影响的报道很少见，通常肾功能不显著影响洋地黄毒苷的消除，肾衰患者在蛋白结合率、分布容积的改变并不显著，肾病综合征患者蛋白结合率轻微降低，药物血清清除率升高，在肝功能不全患者（样本数较少）半衰期中度延长。在消化道吸收、肝脏代谢方面的药物相互作用报道较少，消胆胺通过减少吸收、阻断肝肠循环减低血药浓度，保泰松、苯巴比妥、利福平诱导肝微粒体酶增加代谢速度，降低血药浓度。