口服后吸收快而完全,服药后T max20~60分钟,随后较快降低,半衰期1小时。与血浆蛋白结合率为99%,24小时内大部分从尿中排出,其中50%~70%为无抗炎作用的脱羧代谢物。为吡咯乙酸的衍生物,作用与阿司匹林等非甾体抗炎药相似,副作用较轻。青年型类风湿性关节炎用药12周以上疗效与阿司匹林无明显差异。髋关节或膝关节退行性病变:本品600~1200mg的疗效与吲哚美辛75~150mg或阿司匹林4.5g相似,但亦需进一步观察。1 ﹒最常见不良反应为上腹部不适、食欲不振,恶心和呕吐,但均不如阿司匹林严重。本品副作用较轻,其抗炎作用比阿司匹林强,但比保泰松、吲哚美辛弱,镇痛作用与布洛芬相当解热作用较强。
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