[治疗]头孢氨苄

本品口服吸收良好，食物可影响其吸收。本品在组织中分布迅速，肾和肝中药物浓度最高，胆汁中药物浓度为血药浓度1～4倍，但不易透过血脑屏障，也不易进入体腔液。本品吸收后主要由尿液以原形排泄，给药吸收率可达90%，血浆消除半衰期为1～2小时，血浆蛋白结合率为10%～15%。肾功能减退患者半衰期延长，应注意调整给药剂量。本品对耐药金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等有较高的敏感性，对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、部分沙门菌属、肠球菌属也敏感，但对吲哚阳性杆菌和绿脓杆菌不敏感。与丙磺舒并用，可减少本品的排泄，提高体内药物浓度。