本药为直接的血管扩张药,静脉给药滴注后血压迅速下降,若停止滴注则血压迅速恢复。硝普钠能直接松弛小动脉与静脉血管平滑肌,降低血压,减轻前、后负荷,因而心肌负荷减轻,氧需降低。作用机制与亚硝酸类同,其亚硝基部分是它的扩血管作用所需,当硝普钠与血管内皮细胞和红细胞接触时,其分子即分解,释放出一氧化氮,可导致血管舒张并抑制血小板聚集,这与其激活了血管平滑肌细胞与血小板cGMP有关。当本药中的铁氰基与红细胞中的巯基化合物接触时,易分解出氰基,具有高度毒性,但很快被转化为硫氰酸盐,毒性较低,排泄很快,但若长期或过量给药,可因巯氰酸盐蓄积而致急性毒性发作。
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