对于不超过1 ~ 2mm的微小肿瘤,通过被动弥散就可获得生长所需的氧和营养,肿瘤要进一步生长就需要血管形成。当肿瘤生长到一定程度,其周围的缺氧环境可以诱导肿瘤VEGF mRNA的表达。临床研究表明, VEGF高表达患者的生存质量明显低于VEGF不表达或低表达的患者,免疫缺陷裸鼠异种移植的人类肿瘤,用抗体中和血管内皮细胞生长因子,能抑制多种肿瘤模型的生长。其优点是VEGF靶向治疗可防止信号转导通路中所有因VEGF激活引起的血管生成及阻断VEGF下游信号的传导,进而导致大量肿瘤细胞死亡,可避免细胞毒药物治疗引起的不良反应,同时以内皮细胞为作用靶点促进药物渗透到肿瘤细胞以降低获得性耐药的发生。
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