[治疗]考来烯胺（降胆敏，消胆胺脂，消胆胺，胆酪胺，Cuemid）

本品是一种碱性阴离子交换树脂的氯化物。口服后与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，打断了胆酸的肝肠循环，使胆酸的排泄量较正常增加3～5倍。肝中胆酸减少，肝微粒体内7‐羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。因胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，而考来烯胺与肠道内胆酸结合后，肠内胆酸降低，这不仅减少了食物中胆固醇的吸收，同时也使血中胆固醇和LDL降低。2 ﹒可有眩晕、头痛、视力模糊、皮疹、舌与肛门刺激性反应。本品能与氢氯噻嗪、双香豆素、叶酸、普罗布考、贝特类、华法林、苯巴比妥、甲状腺素、保泰松、四环素、洋地黄、铁等结合，妨碍其吸收。如需与上述药物同服，应在服考来烯胺前1小时或服药后4小时服用。