口服吸收约57%,T max约1小时。主要贮存于皮肤和血浆,t1/2为90小时。本品在肝脏代谢,氧化为二硫化物由尿排出。因此,青霉胺对组织驱铜作用十分迟缓。1 ﹒适应证肝豆状核变性(Wilson病)、重金属中毒、胱氨酸尿及其结石,亦用于活动性类风湿关节炎。常见有厌食、恶心、呕吐、溃疡病活动、味觉异常、过敏反应等,也可见蛋白尿、肾病综合征。本品可加重抗疟药、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的损害。为防止过敏反应的发生,使用青霉胺前必须行青霉素皮试,阴性者方可服用。服青霉胺早期应密切注意药疹、发热、白细胞和血小板。长期服用者可出现肺出血‐肾病综合征、皮肌炎、红斑狼疮等严重副作用。
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