化学名为N‐[ 4‐[ 2‐(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]‐3,4‐二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐(N‐[ [ 4‐[ 2‐(dimethylamino)ethoxy ] phenyl ] methyl ]‐3,4‐dimethoxy benzamide hydrochloride)。通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有止吐作用。本品主要经肝脏黄素单氧化酶(flavine monoxygenase,FMO)途径代谢。伊托必利不经肝脏细胞色素P‐450代谢,故与其他药物(尤其是CYP3A4代谢的药物)相互作用小,联合使用时,不会影响合用药物的体内代谢。
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