在一个分子模型中,发现sIL-6R的C末端与IL-6的N末端相距4nm ,因此在cDNA水平上,在这4nm间引入了一连接性肽。在表达gp130的细胞中,将表达出的sIL-6R与IL-6的融合蛋白称为Hyper-IL-6 ,融合蛋白Hyper-IL-6的活性是分开的sIL-6R与IL-6的100 ~ 1000倍。IL-6对IL-6R的亲和性在1nM的范围,然而IL-6 / IL-6R复合体对gp130的亲和性却比前者高了100倍。借助此工具,可以鉴定IL-6信号通路的靶细胞。二聚体融合蛋白sgp130Fc ,是由gp130的整个胞外部分融合人IgG1Fc段而成,研究发现sgp130Fc对经由sIL-6R的IL-6信号转导通路的有效阻断性是单体sgp130的10倍。因此, L-gp130可被用来研究在转基因细胞或者是组织特异转基因动物中永久性gp130活化的作用。
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