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[速览]第1节 概 述

1 929年英国学者莱明(AlexanderFleming)发现接种青霉菌的培养物可产生一种抑制金黄色葡萄球菌生长的物质,称之为青霉素。起初提取的粗制品是一种多成分的混合物,即青霉素F、K、X和G,其中青霉素G的抗菌活性最强,又称苄青霉素或青霉素,1941年临床试验证实苄青霉素用于治疗链球菌、淋球菌感染效果良好。从那时至今的60年中,又发现和合成了许多青霉素类及其衍生物,成为目前最重要的一类抗生素。青霉素类可分为五大组:①天然青霉素,包括青霉素、青霉素Ⅴ(苯氧甲基青霉素)等,后者耐酸,可供口服使用。各种青霉素类在组织中的分布情况取决于其分子构型及其与蛋白的结合程度[ 4 ]。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:290-291
版本:1
出版时间:2003-03-01
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