[速览]舒芬太尼

通过剂量为250～1 500 μ g舒芬太尼的静脉给药后测定血液和血清中舒芬太尼的浓度，其分布相的半衰期分别为2.3～4.5分钟和35～73分钟。在研究的剂量范围内，舒芬太尼体现了线性药代动力学的特征。舒芬太尼的生物转化主要在肝和小肠内进行。有92.5%的舒芬太尼与血浆蛋白结合。2 ﹒在以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8～30 μ g／kg，当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35～1.4μ g／kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射剂0.5～2.0ml／70 kg体重）。注射剂：100 μ g（2 ml）（以舒芬太尼计）。