在细胞模型上研究药物进入细胞膜、药物吸收机制,以及药物与载体蛋白和酶等的相互作用,是常见的研究方法。最常用的评价肠内屏障的系统是Caco-2细胞和MDCK细胞系[ 2 ] 。细胞的性质可以随培养时间改变,包括细胞形态、细胞旁路转运途径的透过性以及酶和转运蛋白表达的差异。但由于细胞来源于结肠以及紧密的细胞间结构,经细胞旁路转运的化合物的渗透性将被低估。由于转运蛋白在MDCK细胞单层中的表达与人肠内完全不同,因此该细胞株不能用于研究透过机制或预测经肠上皮细胞的主动吸收和外流。但是,由于MDCK细胞自身转运蛋白表达低,通常用来转染不同的转运蛋白,研究其对经上皮细胞转运的贡献。
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