苯丁酸氮芥口服吸收良好,生物利用度大于70%。消除半衰期为1.5(1~。药理作用:作用机制与其他氮芥类药物相同,主要引起DNA链的交叉连接而影响DNA的功能。苯丁酸氮芥进入体内后,丙酸侧链在β‐位氧化成苯乙酸氮芥。虽然苯乙酸氮芥的抗肿瘤作用低于苯丁酸氮芥,但脱氯乙基作用缓慢,所以作用时间较长。临床应用:主要用于慢性淋巴细胞白血病、卵巢癌和低度恶性非霍金淋巴瘤。消化道反应、骨髓抑制均较轻,但若为高剂量或长期应用,骨髓抑制较深沉,恢复缓慢。片剂或纸型片剂:2mg。