主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之破坏、分解,作用于细胞的S期。动物实验显示其抗瘤谱较广。静脉注射后30分钟血药浓度达最高峰,以后迅速下降。半衰期1.5小时,2小时后尿中排泄量达高峰。适应证主要是:①恶性淋巴瘤:包括霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细胞瘤等。疗效不及烷化剂,但对多数耐药病例仍有效,且在骨髓抑制情况下仍可应用,此为其优点。常与长春新碱、甲基苄肼、泼尼松等合用。对鳞状上皮癌,如皮肤癌、头颈部癌等疗效较好,食管癌、宫颈癌、肺癌有效。恶性组织细胞病。其他:如脑瘤、黑色素瘤等亦可应用。本药无骨髓抑制作用,也不抑制免疫系统。
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