是苯甲酰胺类代表药,口服吸收慢,服药后3~8小时达血药浓度峰值,血浆清除半衰期5.3~13.9小时,生物利用度平均27%。目前未发现血药浓度和剂量、疗效的相关性。其与吩噻嗪类和丁酰苯类抗精神病药物的不同点在于无镇静作用,很少引起僵直等锥体外系反应,很可能因为舒必利只作用于DA的D2受体(选择性D2受体拮抗剂)以及中脑边缘脑多巴胺系统有关。临床用于精神分裂症幻觉妄想型、紧张型,对慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠也有效,但对幻觉、妄想的疗效不如吩噻嗪类和丁酰苯类。锥体外系反应轻,但剂量大时可出现震颤、运动障碍和静坐不能。
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