抑制COX‐2的作用较COX‐1高375倍,治疗剂量对体内COX‐1无明显影响,也不影响TXA2的合成,但可抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)合成。具有抗炎、镇痛和解热作用,口服易吸收,主要在肝脏通过CYP2C9代谢,t1/2为11小时。胃肠道不良反应、出血和溃疡病发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低,但仍有可能引起水肿、多尿。与氟康唑、氟伐他汀和扎鲁司特等CYP2C9抑制药合用,可增加本品血药浓度。本品能抑制CYP2D6,可提高一些β受体阻断药和抗精神病药的浓度。