多发性硬化症(MS)是慢性反复发作的神经炎症性疾病,CNS内血管周浸润的T细胞和巨噬细胞造成脱髓鞘以及神经元损伤。这一疾病的发病机制还不清楚,通常认为针对组织特异性抗原的Th 1型反应是该病的成因,但令人迷惑的是Th 1型细胞因子IFN‐β有助于降低该病的复发率。最受关注的是趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CXCR3,它们表达在脑内浸润的T细胞和巨噬细胞以及脑内的组成细胞如星形胶质细胞上。已经借助了一些趋化因子受体敲除的小鼠来阐明这些趋化因子受体在EAE发病机制上的相关性。总之,这些研究表明多种趋化因子受体可能是治疗MS的靶标。
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