其他习惯名称:VDCP + STI 571。适用范围:BCR/ABL(+)急性淋巴细胞白血病诱导和巩固治疗。给药方案:预防用药:无。疗效:1个疗程后所有病例(除1例死亡外)均取得缓解,完全缓解率(CR)为96%。级药物不良事件:粒细胞减少性发热, 26%。非造血系统Ⅲ/Ⅳ级,恶心,17%。腹泻、肺出血、肠梗阻、胰腺炎、高血糖、低钾血症和乏力,均为4%。药物相关死亡及主要原因:死亡1例,为32岁男性,在诱导缓解第10天因肺出血死亡。有7例(包括1例死亡)在治疗期间中止了伊马替尼(I matinib)治疗,原因为肺出血1例(死亡),GPT升高2例,恶心4例。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。
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