[治疗]三、后基因组时期

由于人类基因组研究的进展，各种离子通道的编码基因和它们在染色体上的位置就必然成为研究的课题，而寻找由基因突变引起的通道分子结构异常及导致心律失常的发生机制，则成为解决临床遗传性心脏性猝死的关键。由于心肌细胞离子通道分子结构的改变，导致该通道离子流的变化，从而出现功能异常，就有了心肌细胞通道病（cardiac channelopathy）的名称出现。由于对各种离子通道的分子结构，离子流以及形成各种离子通道蛋白的基因已经明确，因此对各种通道的统一命名就非常重要。总之，对于心肌细胞离子通道的直接研究虽然时间不长，但因通道病在心脏性猝死发生中的重要意义的推动下，开展得极其迅速并已成为一个研究的重要领域而备受世人关注。