本品为依洛昔酮的同类物,但作用强度比它强5~10倍。健康人和心力衰竭病人静注或口服0.2~2mg/kg本品后,血流动力学参数与剂量线性相关,不受心力衰竭的影响。口服生物利用度80%,终末消除半衰期短[(1.7±0 ﹒。肾衰竭患者静脉注射后,药物平均C max、AUC和半衰期分别增加47%、127%和77分钟。