[概述]（三）前列腺素类

依前列醇（epoprostanol，PGI2）为前列腺素类人工合成的PGI2。它是迄今为止发现的活性最强的血小板聚集内源性抑制剂。内源性PGI2由血管内皮细胞合成，具有强大的抗血小板聚集及松弛血管平滑肌作用。本品能抑制ADP、胶原纤维、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放。PGI2作用机制是通过兴奋血小板中腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平升高，促进胞浆内Ca2 +再摄取进入Ca2 +库，使胞浆内游离Ca2 +浓度降低，血小板处于静止状态，对各种刺激物均不引起反应。