大观霉素口服不吸收,肌内给药后吸收较好。有报道透析后大观霉素的血药浓度可下降50%。大观霉素是链霉菌Streptomyces spectabilis所产生的一种由中性糖和氨基环醇以苷键结合而成的氨基环醇类抗生素。大观霉素是一种氨基环多醇化合物,一些结构与链霉素相似,它作用于30S核糖体亚单位以抑制蛋白质合成。大观霉素对奈瑟淋球菌比青霉素、四环素和卡那霉素更为有效。大观霉素对大多数革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有抗菌活性,但对奈瑟淋球菌特别敏感。大观霉素对梅毒或衣原体无作用。4 ﹒大观霉素的毒性反应与其血药浓度密切相关,因此在用药过程中宜进行血药浓度监测。
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