目前认为COPD治疗药物发展面临以下几个方面的挑战:①没有满意的动物模型。许多炎症介质和酶在COPD的发生和发展中的作用及作用机制尚需要解释.由于COPD是一种慢性病,对新治疗药物进行评价需要大样本(大量的病人)观察三年以上的研究。噻托溴铵18 μ g干粉吸入(HandiHaler)每日1次与异丙托溴铵40 μ g干粉吸入,每日4次治疗COPD作比较,噻托溴铵在提高FEV 1与FCV、PEF,减少其他平喘药用量,改善症状,改善生活质量方面均优于异丙托溴铵。K +通道开放剂还能抑制迷走神经传递并减少神经末梢释放乙酰胆碱,这一作用有利于改善COPD患者迷走神经张力过高所导致的症状,可使气道阻力下降,改善肺通气功能,减少黏液分泌及痰量等。
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