吸入、皮肤、黏膜:均可吸收40%。本品为速效、短效硝酸酯类抗心绞痛药。其机制与在体内生成NO、激活鸟苷酸环化酶、兴奋cGMP-依赖蛋白激酶、改变细胞内各种蛋白质磷酸化、使肌球蛋白去磷酸化有关。尤对慢性缺血性心脏病稳定劳累型心绞痛的急性发作具有良好的治疗作用。注射液:用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注,开始剂量为5 μ g/min,最好用输液泵恒速输入。患者对本药的个体差异很大,静脉滴注无固定适合剂量,应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。用药过量或敏感病人,全身血管扩张可引起体位性低血压,甚至晕厥。与降压药或血管扩张药合用,可使硝酸甘油的体位性降压作用增强。
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