[速览]诺氟沙星

口服后吸收迅速，组织分布良好，在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管黏膜等组织中浓度均高于血浓度，并可渗入各种渗出液中，但在脑组织和骨组织中浓度低，在体内几不被代谢，绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高，半衰期为3.5小时。1 ﹒与H 2‐受体拮抗剂有关药物，如西咪替丁、咖啡因、茶碱等联用，可使两者之一生物利用度增加，血药浓度升高，体内消除变慢，半衰期延长，造成体蓄积，导致癫痫大发作，急性肾衰竭或受损等。3 ﹒与甲基黄嘌呤类合用时，由于氟喹诺酮类药物可抑制肝微粒体内细胞色素P 450的同工酶，导致甲基黄嘌呤体内蓄积中毒，发生急性肾衰。滴眼液：24 mg（8 ml）。