[解剖学&组织学]（二）破骨细胞的体外培养

1 ﹒实验动物2周龄昆明种小鼠。2 ﹒主要试剂及仪器二氧化碳孵育箱、显微镜、荧光倒置显微镜、24孔板、DMEM培养基、10%小牛血清、MEM培养液、Giemsa染液、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色孵育液。静置,待骨碎片沉淀后，收集细胞混合液接种于48孔培养板中，再置细胞培养箱内培养30分钟（5%CO2、95%空气、37℃、饱和湿度）。成骨细胞的原代培养方法主要有两种：植块培养法和分离细胞培养法。骨髓单核细胞诱导培养法可培养出数量较多抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性的破骨样细胞。骨髓单核细胞诱导培养法指在体外成骨细胞的支持和1，25（OH）2D3、地塞米松等的促分化作用下，单核细胞融合向破骨样细胞转化的过程。