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[治疗]罗莫司汀 Lomustine

罗氮芥,环己亚硝脲,CCNU。它进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一部分为氯乙胺,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,使蛋白质及RNA受到烃化,烃化作用主要和抗肿瘤作用有关。另一部分为氨甲酰基部分再转化为异氰酸酯,或转化为氨甲酸,发挥氨甲酰化作用,和蛋白质,特别是其中的赖氨酸末端氨基相作用,这主要和骨髓毒性作用有关。1 ﹒不良反应①骨髓抑制:为迟发性及潜在的蓄积性抑制,是限制剂量的毒性,血小板减少在26~34天达最低点,持续6~10天,白细胞减少在41~46天达到最低点,持续9~14天。3 ﹒西咪替丁可能加重其骨髓抑制。

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——《新编儿科药物学》
书名:《新编儿科药物学》
栏目:新编儿科药物学 > 上篇 化学药品和生物制品 > 第十七章 抗肿瘤药 > 第一节 烷化剂药物
作者:万瑞香 刘涵云 韩志武
参编:王新生,李忠,马霖,曲海军,沙丽颖
页码:393-394
版本:3
出版时间:2013-09-01
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