[治疗]（二）药理学特性

在多种具有阻断5‐HT 转运体（transporter）作用的抗抑郁药中，舍曲林是有效抑制5‐HT 再摄取的能力仅次于帕罗西汀而位居第2 的SSRI，动物模型研究也获得相应支持。在5‐HT 再摄取抑制与NE 再摄取抑制的选择特异性方面，仅次于艾司西酞普兰而位居第二，但在5‐HT 再摄取抑制与DA 再摄取抑制的相对特异性方面是所有SSRIs 中最低的。 舍曲林对部分细胞色素P450 酶具有抑制作用，可轻微升高右美沙芬和地昔帕明的浓度，说明对P450 2D6 具有中等程度的抑制作用，对P450 1A2 几乎无抑制作用，即使剂量升高后也是如此。有研究认为，舍曲林可轻微升高P450 2C9／10 酶的底物的浓度，对P450 3A3／4 酶的作用也较复杂，最初为轻度抑制，但以后却中度诱导此酶。但总体而言，舍曲林是SSRIs 中药物相互作用影响较少的一种。