[速览]（八）AngⅣ及其IRAP受体［3，4，21，22］

Ang Ⅳ由Ang Ⅲ经氨肽酶降解生成，作用于IRAP受体，该受体广泛分布于肾脏。由IRAP受体介导的Ang Ⅳ作用包括肾血管舒张、肾脏纤维化、细胞肥大，以及NF‐κ B激活引起的纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI‐。6）、肿瘤坏死因子α（TNF‐α）等表达增加。有些研究还表明，Ang Ⅳ在肾脏代谢、心血管损伤中发挥重要的调节功能。Ang Ⅳ可调节心脏成纤维细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞的生长，参与血管炎症反应，导致心血管损伤。ACE 2基因敲除可加重脓毒症引起的急性肺损伤，重组蛋白ACE 2或者ACE基因敲除或者AT 1基因敲除可以改善ACE 2基因敲除引起的肺损伤。以细胞内RAS作为靶标的药物研发将促进未来治疗学的发展。