其生物半衰期仅35分钟,需经2~3周的蓄积作用才能显效。药理作用选择性阻断突触前α2受体,促进去甲肾上腺素释放。使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素,减少阴茎静脉回流,利于充血勃起。少量应用时,可使会阴部肿胀,刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。不良反应有恶心、呕吐、皮肤潮红。偶有心悸、失眠、眩晕等。