1 ﹒本品为治疗新生儿阿片类撤药综合征的非麻醉性药。其作用机制为低剂量的可乐定可刺激脑干部位突触前α 2肾上腺素能受体,减少去甲肾上腺素释放至突触部,从而降低肾上腺素能神经发放冲动。2 ﹒有降血压作用,成人、儿童常用以治疗高血压。3 ﹒口服吸收良好,1~3小时可达有效血药浓度0.1~0.3ng/ml。体内分布广泛,可部分进入脑组织。半衰期与胎龄、日龄成反比,新生儿期为6~20小时。偶见轻微的酸中毒,目前尚未发现其他不良反应报道。