[治疗]卡培他滨

口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性中间体5 ′‐脱氧‐5 ′‐氟胞苷（5 ′‐DFCR），以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5 ′‐脱氧‐5‐氟尿苷（5 ′‐DFUR）。最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化转变为氟尿嘧啶发挥抗肿瘤作用。对氟尿嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。使用本药的哺乳期妇女停止哺乳。