轮状病毒的滴度测定是轮状病毒感染与免疫研究及疫苗研制、生产的重要检测技术。轮状病毒目前尚无稳定敏感的实验动物,不能用动物法测定。而在细胞培养中由于目前尚未获得理想的敏感细胞,在MA‐104细胞系中细胞病变微弱且不典型,因此常规的CCID 50法也不能用于轮状病毒的滴度测定。本文所述方法(《中国生物制品规程》 2000年版方法)是将滴定病毒的常规CCID 50法同检测轮状病毒抗原的ELISA法结合起来,即通过ELISA法检查轮状病毒感染MA‐104细胞后所释放的病毒抗原来证实其感染是否为阳性。
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