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[治疗]利托那韦(ritonavir)

作用机制:可逆性地与蛋白酶活性部位结合。耐药机制:蛋白酶突变引起构象变化,阻止利托那韦与酶的活性部位结合,不能抑制酶的活性。警示语:由于利托那韦可能对某些经肝代谢的药物有一定作用,因此利托那韦与某些无镇静作用的抗组胺药、镇静催眠药、抗心律失常药或麦角类生物碱联用,可能引起严重和(或)危及生命的不良反应。利托那韦是CYP3A酶抑制剂,主要经CYP3A代谢的药物与利托那韦联用可能增加这些药物的血药浓度,增加治疗效果或不良反应。7 ﹒利托那韦片剂较胶囊有更多的胃肠道副作用。

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——《抗生素手册:常用药物应用指南》
书名:《抗生素手册:常用药物应用指南》
栏目:抗生素手册:常用药物应用指南
作者:李德爱 王大志 DavidSchlossberg Raf
参编:李静,孙福生,邹晓蕾,刘杰,王大志
页码:461-464
版本:1
出版时间:2012-01-01
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