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[治疗]卡那霉素

肌肉注射本品0 ﹒ 5g,Tmax为1小时,Cmax约为20 μ g/ml,半衰期为2.5小时,血浆蛋白结合率很低,分布容积(Vd)为0.26±0.05L/kg,用药后24小时有90%的药物自尿中以原形排泄。本品易进入胸水、腹水,在脑脊液中不能达到有效浓度。由于细菌对本品耐药性的增加,卡那霉素的对听神经的毒性作用以及对绿脓杆菌无效,因此卡那霉素在很大程度上已被庆大霉素所取代。本品毒性与其血药浓度密切相关,为了防止血药浓度骤然升高,只可肌肉注射和静脉滴注,不可静脉推注,以防意外。卡那霉素引起的肾脏损害停药后可迅速减轻,病变严重者减轻较慢或部分减轻。注射剂:0.5g(2ml)。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第七节 氨基糖苷类药物
作者:尹音 王峰
参编:
页码:197-198
版本:1
出版时间:2006-08-01
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