在一般治疗剂量下直接激动α 1受体,有间接促进去甲肾上腺素释放的作用,大剂量可激动α。2、β 1受体,对β 2受体无作用。主要效应使外周血管收缩,系统阻力上升,血压上升,重要器官(包括肾)、皮肤、肌肉的血流量降低,使血浆外渗,血容量降低,尤其是长期使用为甚。使冠状血管收缩,但冠脉血流量增加,可能是由于灌注压升高的缘故。血压升高后兴奋迷走反射使心率减慢,使心排出量稍有降低。几乎不使心肌的兴奋性增加,很少引起心律失常。静注后立即起效,作用可持续15~20 min。在肝和肠被MA O代谢,或被组织摄取,代谢产物排出途径不明。
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