洛莫司汀为细胞周期非特异性药。对处于G1‐S期或S早期的细胞最敏感,对G2期有抑制作用,进入人体内后,使DNA链断裂,RNA及蛋白质得到烃化。氨甲酰基部分变为异氰酸酶或再转化氨甲基,发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。氨甲酰化作用可破坏一些酶蛋白使DNA受烃化破坏后难于修复,有助于抗癌作用。CCNU具有烷化剂作用,但与一般烷化剂没有交叉耐药性。2 ﹒迟发骨髓抑制作用,服药后3~5周可见血小板减少,白细胞降低,可在服药后第4周先后出现2次,等到第6~8周恢复,但骨髓抑制有积累性。
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