口服吸收迅速,血浆T max为3~4小时,半衰期22小时。一部分经肝脏代谢,血药浓度缓慢降低。60%经尿排泄,其余经粪便、汗液排泄,其中大部分与葡萄糖醛酸结合,10%为脱甲基化。本品为新的抗变态反应药,兼有很强的H1受体拮抗作用和抑制过敏介质释放的作用。1 ﹒适应证对成人和儿童哮喘、激素依赖性哮喘、阿司匹林过敏性哮喘和夜间发作性哮喘均有较好的预防治疗效果。口服后可出现嗜睡、疲倦、乏力、镇静等中枢抑制作用,口干、恶心、胃肠不适等胃肠道反应,以及头晕、头痛、体重增加等。个别患者服药后可出现过敏反应,主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、局部水肿等。2 ﹒本药可增加阿托品类药物的阿托品样不良反应。口服溶液剂:5ml ∶ 1mg。
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