为Ⅰ B类抗心律失常药。它可抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期和降低兴奋性。可用于Q‐T间期延长的室性心律失常。美西律口服后吸收良好,生物利用度为80%~90%。2~3小时达到血药峰浓度,口服200mg的血药峰值为0.3μ g/ml,口服400mg时约为1.0μ g/ml。美西律主要被肝代谢成多种产物,药理活性很小。美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂(如利福平和苯巴比妥等)与美西律合用,可以降低美西律的血药浓度。制酸药可减低口服本品时的血药浓度,但也可因尿p H增高,血药浓度升高。盐酸美西律片:①50mg.
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