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[治疗]依托泊苷(etoposide,VP‐16)

本品是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,形成一种药物‐酶‐DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,致使受损的DNA不能修复。口服吸收后,在0.5~4小时达到血药峰浓度,生物利用度为50%,主要分布于胆汁、腹水、尿液、胸腔积液和肺组织中,很少进入脑脊液。对急性白血病、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、胃癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、恶性葡萄胎等也有效。骨髓抑制:白细胞和血小板减少、贫血,此为剂量限制性毒性。胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、口腔炎、腹泻.其他反应:发热、心电图异常、低血压、静脉炎等。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第一篇 老年性疾病和药物治疗学 > 第十二章 抗恶性肿瘤药的药理学基础及研究进展 > 第一节 常用抗恶性肿瘤药物及现状 > 三、常用抗恶性肿瘤药物 > (五)植物来源抗肿瘤药
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:526-527
版本:1
出版时间:2010-01-01
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