本品是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,形成一种药物‐酶‐DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,致使受损的DNA不能修复。口服吸收后,在0.5~4小时达到血药峰浓度,生物利用度为50%,主要分布于胆汁、腹水、尿液、胸腔积液和肺组织中,很少进入脑脊液。对急性白血病、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、胃癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、恶性葡萄胎等也有效。骨髓抑制:白细胞和血小板减少、贫血,此为剂量限制性毒性。胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、口腔炎、腹泻.其他反应:发热、心电图异常、低血压、静脉炎等。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
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